Existem várias definições de períodos de desenvolvimento da criança, uma vez que cada período é um contínuo com diferenças individuais quanto de início e término. Se nos focarmos nas condições orgânicas, em que os hormônios efetuam suas funções primordiais, podemos observar alguns detalhes imprescindíveis para a maturação no final da entrada na puberdade e na fase adulta. O GH-hormônio de crescimento é uma substância ímpar no que refere ao desenvolvimento orgânico humano, assim como o IGF-I e os IGFBPs. Sem o GH-hormônio de crescimento e seus coadjuvantes a vida seria impossível. O GH-hormônio de crescimento, por meio do IGF-I, aumenta a síntese proteica ao aumentar a captação de aminoácidos e acelerar diretamente a transcrição e translação do mRNA. Além disso, o GH-hormônio de crescimento tende a reduzir o catabolismo proteico por meio da mobilização de gordura como fonte de combustível mais eficiente, em outras palavras queima gordura, portanto, é termogênico: isso leva diretamente à liberação de ácidos graxos do tecido adiposo e aumenta sua conversão em Acetil-CoA, a partir da qual é derivada a energia necessária para o consumo do organismo. Este efeito poupador de proteínas é um mecanismo importante por meio do qual o GH-hormônio de crescimento promove o próprio crescimento orgânico e desenvolvimento de todos os órgãos humanos. O GH-hormônio de crescimento afeta o metabolismo dos carboidratos. Em um valor em excessivo, portanto, incorreto ou aleatório, reduz a utilização de carboidratos e perturba a captação de glicose para dentro das células. O fato é que em doses adequadas, para quem tem deficiência, é maravilhoso em sua correção, mas nem sempre as pessoas procuram um profissional da área, o que é um equívoco tremendo.
GROW DREAM OF ALL CHILDREN'S; CHILD IS VALUED AND TO THE STAGESCORED OLD THOUGH SUBJECTIVELY.
GROWTH IS THE DREAM OF ALL CHILD, INFANT AND TEEN: THE GH HAS HALF-LIFE IN PLASMA AT 10 TO 20 MINUTES. ADULT SECRET AROUND NEARLY 400 G/D (18.6 NMOL/DAY); YOUNG TEEN IN TURN, SECRETE CIRCA 700G/D (NMOL/DAY): PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
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COMPORTAMENTO |
GH-growth hormone is an odd substance in relation to the human organic development, as well as IGF-I and IGFBPs. No GH-growth hormone and its supporting life would be impossible. GH-growth hormone by means of IGF-I increases protein synthesis to increase amino acid uptake and directly accelerating the transcription and translation of mRNA. Furthermore, GH-growth hormone tends to reduce protein catabolism through the mobilization of fat as a fuel source most efficient, in other words burning fat, so it is thermogenic: it leads directly to the release of fatty acids from adipose tissue and increases its conversion to acetyl-CoA, from which is derived the necessary power we need. This sparing effect of proteins is an important mechanism by which GH-growth hormone promotes organic growth and proper development of all human organs. GH-growth hormone affects the metabolism of carbohydrates. A value in excess therefore incorrect or random, reduces carbohydrate utilization and disturbs glucose uptake into cells. The fact is that in appropriate doses for those with disabilities is wonderful in its correction, but people do not always seek a professional in the area, which is a tremendous mistake.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
1. Tendo como funções principais estimular a produção de IGF-I (o mediador das ações indiretas do GH); além de exercer também efeitos significativos sobre o crescimento de criança, infantil, juvenil e ação agonista (positiva) sobre todo o metabolismo...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Age através dos axônios que terminam na camada externa da eminência mediana...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. A ativação biológica plena destes fatores de liberação parece residir na sequência de aminoácidos de 1 a 29 da porção amino terminal da molécula...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Campo T., Healy B., Goldstein S., Guthertz M. (1990). "Matching Comportamento de estado e sincronia na interação mãe-bebê de não-deprimido contra díades deprimidas". Psicologia do Desenvolvimento 26 (1):. 7-14 doi : 10.1037/0012-1649.26.1.7; Reck C, Hunt A, Fuchs T, Weiss R, Noon A, Moehler E, Downing G, Tronick EZ, Mundt C (2004). "Regulamento Interativo de Afeto em pós-parto As mães deprimidas e seus bebês: uma visão geral". Psicopatologia 37 (6):. 272-280 doi :10.1159/000081983 . PMID 15539778; Bettes BA (1988). "A depressão materna e motherese: características temporais e entoacionais". Desenvolvimento Infantil 59 (4): 1089-1096. doi : 10.2307/1130275 .PMID 3168616; L. Murray, Kempton C., Woolgar M., Hooper R. (1993). "O discurso das mães deprimidas com seus bebês e sua relação com o gênero infantil e desenvolvimento cognitivo." Journal of Child Psychology e Psiquiatria 34 (7): 1081-1101. doi :10.1111/j.1469-7610.1993.tb01775.x; Hurt, H.; Brodsky, NL; Betancourt, L.; Braitman, LE; Malmud, E.; Giannetta, J. (1995). "As crianças expostas à cocaína". Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 16 : 29-35. doi : 10.1097/00004703-199502000-00005; Azuma SD, Chasnoff IJ (1993). "Resultado de crianças no pré-natal expostos à cocaína e outras drogas: uma análise de caminho de dados de três anos." Pediatrics 92(3):. 396-402 PMID 7689727; Richardson GA, Conroy ML, Dia NL (1996). "A exposição pré-natal a cocaína: Efeitos sobre o desenvolvimento de crianças em idade escolar". Neurotoxicology e teratologia 18(6): 627-634. doi : 10.1016/S0892-0362 (96) 00121-3 . PMID 8947939; Kilbride H, Castor C, E Hoffman, Fuger KL (2000). "Trinta e resultado de seis meses de exposição à cocaína pré-natal para crianças prazo ou de curto prazo: Impacto do manejo de casos cedo". Jornal de pediatria de desenvolvimento e comportamentais: JDBP 21 (1):. 19-26 doi : 10.1097/00004703-200002000 -00004 . PMID 10706345; Cantor LT, Yamashita TS, Hawkins S, D Cairns, Baley J, Kliegman R (1994). "O aumento da incidência de hemorragia intraventricular e atraso no desenvolvimento em expostas à cocaína, muito baixo peso ao nascer". Journal of Pediatrics 124 (5 Pt 1):. 765-771 doi : 10.1016/S0022-3476 (05) 81372-1 . PMID 7513757; Chasnoff IJ, Griffith DR, Freier C, Murray J (1992). "O uso de cocaína / polydrug na gravidez: Dois anos de follow-up". Pediatrics 89 (2):. 284-289 PMID 1370867 .
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
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João Santos Caio Jr
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Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Campo T., Healy B., Goldstein S., Guthertz M. (1990). "Matching Comportamento de estado e sincronia na interação mãe-bebê de não-deprimido contra díades deprimidas". Psicologia do Desenvolvimento 26 (1):. 7-14 doi : 10.1037/0012-1649.26.1.7; Reck C, Hunt A, Fuchs T, Weiss R, Noon A, Moehler E, Downing G, Tronick EZ, Mundt C (2004). "Regulamento Interativo de Afeto em pós-parto As mães deprimidas e seus bebês: uma visão geral". Psicopatologia 37 (6):. 272-280 doi :10.1159/000081983 . PMID 15539778; Bettes BA (1988). "A depressão materna e motherese: características temporais e entoacionais". Desenvolvimento Infantil 59 (4): 1089-1096. doi : 10.2307/1130275 .PMID 3168616; L. Murray, Kempton C., Woolgar M., Hooper R. (1993). "O discurso das mães deprimidas com seus bebês e sua relação com o gênero infantil e desenvolvimento cognitivo." Journal of Child Psychology e Psiquiatria 34 (7): 1081-1101. doi :10.1111/j.1469-7610.1993.tb01775.x; Hurt, H.; Brodsky, NL; Betancourt, L.; Braitman, LE; Malmud, E.; Giannetta, J. (1995). "As crianças expostas à cocaína". Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 16 : 29-35. doi : 10.1097/00004703-199502000-00005; Azuma SD, Chasnoff IJ (1993). "Resultado de crianças no pré-natal expostos à cocaína e outras drogas: uma análise de caminho de dados de três anos." Pediatrics 92(3):. 396-402 PMID 7689727; Richardson GA, Conroy ML, Dia NL (1996). "A exposição pré-natal a cocaína: Efeitos sobre o desenvolvimento de crianças em idade escolar". Neurotoxicology e teratologia 18(6): 627-634. doi : 10.1016/S0892-0362 (96) 00121-3 . PMID 8947939; Kilbride H, Castor C, E Hoffman, Fuger KL (2000). "Trinta e resultado de seis meses de exposição à cocaína pré-natal para crianças prazo ou de curto prazo: Impacto do manejo de casos cedo". Jornal de pediatria de desenvolvimento e comportamentais: JDBP 21 (1):. 19-26 doi : 10.1097/00004703-200002000 -00004 . PMID 10706345; Cantor LT, Yamashita TS, Hawkins S, D Cairns, Baley J, Kliegman R (1994). "O aumento da incidência de hemorragia intraventricular e atraso no desenvolvimento em expostas à cocaína, muito baixo peso ao nascer". Journal of Pediatrics 124 (5 Pt 1):. 765-771 doi : 10.1016/S0022-3476 (05) 81372-1 . PMID 7513757; Chasnoff IJ, Griffith DR, Freier C, Murray J (1992). "O uso de cocaína / polydrug na gravidez: Dois anos de follow-up". Pediatrics 89 (2):. 284-289 PMID 1370867 .
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